ดีเอนเอโพลีเมอเรสเป็นเอนไซม์สำคัญที่ทำหน้าที่ในการสังเคราะห์ DNA เอนไซม์นี้สกัดได้ครั้งแรกจาก E. coli ในปี ค.ศ. 1955 โดย Arthur Kornberg และคณะ เรียกว่าเอนไซม์ ดีเอนเอโพลีเมอเรส I (DNA polymerase I; pol I) ซึ่งเร่งปฏิกิริยาการเติมดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์เข้าไปในสาย DNA ที่สร้างใหม่ ปัจจุบันพบว่าเอนไซม์ดีเอนเอโพลีเมอเรสใน E. coli มี 3 ชนิด คือ ดีเอนเอโพลีเมอเรส I, II และ III
ภาพที่ 1 โครงสร้าง 3 มิติ ของดีเอนเอโพลีเมอเรส
ตารางที่ 1 คุณสมบัติของดีเอนเอโพลีเมอเรสทั้ง 3 ประเภท
ดีเอนเอโพลีเมอเรส |
I
|
II
|
III
|
| ยีนที่สร้างเอนไซม์ดีเอนเอโพลีเมอเรส | pol A |
pol B |
pol C |
| จำนวนหน่วยย่อยที่เป็นองค์ประกอบของเอนไซม์ | 1 |
> 4 |
> 10 |
| คุณสมบัติตรวจสอบการเติมนิวคลีโอไทด์ในทิศทาง 5' -> 3' | มี |
มี |
มี |
| คุณสมบัติการตัดนิวคลีโอไทด์ในทิศทาง 5' -> 3' | มี |
ไม่มี |
ไม่มี |
| อัตราเร็วในการเติมนิวคลีโอไทด์ต่อวินาที | 16-20 |
5 - 10 |
250-1000 |
ภาพที่ 2 แสดงหน่วยย่อยที่เป็นองค์ประกอบของดีเอนเอโพลีเมอเรส III ใน E. coli